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开角性青光眼遗传吗

2011-11-22      仁爱健康网       我很赞同(  

发病隐蔽,进展较为缓慢,非常难察觉,故早期一般无任何症状,当病变发展到一定程度时,可出现轻度眼胀、视力疲劳和头痛,视力一般不受影响,而视野逐渐缩小。晚期视野缩小呈管状时,出现行动不便和夜盲。

有些晚期病例可有视物模糊和虹视。因此原发性开角型青光眼的早期诊断非常重要,强调对可疑病例作相关检查。

现代遗传学特别是药理遗传学—激素升压基因和免疫遗传学HLA系统的研究,关于开角青光眼的遗传学说有两派,多数认为开角性青光眼是多因子遗传病,多因子遗传病的发生是由遗传与环境共同决定的青光眼的三种测量参数一眼压C值C/D比例都是数量性状数量性状通常是由多对基因决定的因此开角青光眼就是多因子遗传病。

慢性单纯性青光眼发病隐蔽病程进展缓慢早期没有任何症状在原发性青光眼中慢单仅点5.66%为数不多据有关统计约13%~25%有青光眼家族史 

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